На приеме у генетика
Дата: 13.05.2019
Современная медицина шагнула далеко вперед. УЗИ, анализ крови и амниотической жидкости позволяют следить за здоровьем и развитием ребенка во время беременности. Вам остается только вовремя консультироваться у специалистов. Причем не всегда достаточно регулярного посещения женской консультации, в некоторых случаях необходимо сходить на прием к генетику.
Когда записываться на прием к генетику?
Первым поводом для консультации становится наличие у кого-то из родственников заболеваний передающихся по наследству (астма, сахарный диабет) или физиологического недостатка (например, сросшиеся пальцы ног).
Если раньше у вас было несколько самопроизвольных прерываний беременности, генетик в обязательном порядке назначит ряд анализов.
Наличие у первого ребенка нарушений развития (болезнь Дауна) также служит веским поводом для обращения к специалисту.
Роды после 30 или 35 лет может и не так опасны, но дополнительно пройти обследование не помешает.
На приеме у генетика не нужно паниковать. Даже при наличии каких-то нарушений, лучше знать о них как можно раньше. Поскольку корректировка некоторых возможно еще до рождения ребенка.
Любые нарушения в развитии малютки обязательно отражаются на организме мамы. Именно поэтому врачи настолько пристально изучают различные показатели. И в первую очередь выписывают направление на анализ крови.
Он позволяет проверить уровень белков, которые вырабатываются тканями эмбриона. С 10-й по 13-ю неделю контролируется уровень плазмопротеина и гонадотропина, а с 16-й по 20-ю – альфа-фетопротеина.
В период между 20-й и 24-й неделей генетик может назначить тройной тест на эстриол, хорионический гонадотропин и альфа-фетопротеин. В идеале, в этот же день нужно делать УЗИ, тогда вероятность ошибки практически нулевая.
Особое внимание следует уделить уровню альфа-фетопротеина. Слишком низкий может говорить о внематочной беременности, проблемах с плацентой или многоводием. Высокий свидетельствует о многоплодной беременности, маловодии и нарушении работы почек у ребенка.
Обычно врачи не ограничиваются анализом крови, поэтому не удивляйтесь, если на приеме у генетика вам назначат тесты на исследование околоплодных вод и ворсин плаценты.
Ну и, конечно же, УЗИ. Не игнорируйте рекомендации врачей и проводите его в каждом триместре.
Используя в совокупности эти методы исследований можно определить каких-то проблем на самых ранних сроках и принять меры для их корректировки. И помните, что наличие так называемых маркеров, свидетельствующих о наличии проблем, может быть и у абсолютно здоровых детей. Поэтому без проведения комплексного обследования не спешите делать выводы, лучше задумайтесь, как будете вырабатывать правильный режим дня у новорожденного.